Styrelsen

Marie Röllgårdh är pensionerad analyschef som i många år varit ordförande i styrgruppen för Regionalt cancercentrum i väster. Hon tror att Kraftens hus är ett verkligt framtidskoncept:

– Vi kommer behöva mer och mer patientdriven verksamhet i framtiden, inte minst eftersom många kommer att leva med sin cancer under lång tid och behöver då ett annat stöd än det som sjukvården kan erbjuda.

Marie är ordförande för Centrum för Välfärdsstudier på Högskolan i Borås och brinner för samhällsfrågor och hur vi kan skapa ett hållbart välfärdsssystem – där hälso- och sjukvård förstås är en central del.

– Sajten Patients Like Me har blivit stor i många andra länder, just därför att man inte alltid vill ha eller behöver professionellt stöd, utan just möta patienter “som mig,” som kan förstå på ett annat sätt än vården kan. Jag ser Kraftens Hus som en facilitator för sådana här mellanmänskliga möten. Man kanske kommer till Kraftens Hus för att söka stöd, men ofta upptäcker man att man att man också kan ge stöd till andra – och det är minst lika viktigt att få bidra till andra.

Om fem år tror Marie att sjukvårdspersonal och samhället generellt kommer känna till och kunna guida patienter vidare till Kraftens hus – och på betydligt fler platser än vi idag finns representerade på.

​​​​​

Shirin Henare är nyvald sekreterare i styrelsen för Kraftens Hus Göteborg. Shirin kom till Sverige som tonåring och har själv upplevt en djup förlust när hennes far avled i cancer kort efter deras ankomst.

– Även om det har gått många år, bär jag med mig minnena och känslorna från den tiden, delar Shirin.

Detta personliga trauma har väckt en passion hos Shirin för att arbeta för inkludering och mångfald, något hon brinner för att Kraftens Hus ska förkroppsliga. Hon ser fram emot att bidra till att göra Kraftens Hus till en plats där alla, oavsett bakgrund, kan finna stöd och gemenskap.

– När jag var ny i Sverige och sörjde, kände jag mig ofta ensam. Därför är det viktigt för mig att Kraftens Hus är en plats där ingen ska behöva känna sig ensam i sin kamp, säger Shirin.

Hon vill skapa en mötesplats där frågor om allt från sorg till återhämtning kan diskuteras öppet, utan rädsla för fördomar eller tabun. Shirin hoppas att hennes arbete i styrelsen kommer att bidra till att Kraftens Hus fortsätter vara en kraftkälla för de som behöver den mest.

Miranda Winter Stegeland är ledamot i styrelsen, utbildad jurist och ledarutvecklare med lång erfarenhet av central verksamhetsstyrning.

– Att vara styrelseledamot i Kraftens Hus ligger i linje med både mitt arbete som ledarutvecklare och mitt engagemang som föreläsare för unga inom psykisk hälsa, där fokus är att hjälpa människor utvecklas, för att bättre klara livets utmaningar. Min förhoppning är att kunna bidra med såväl kompetens som positiv energi till att fler cancerberörda ska få kraft och trygghet.

– Ända sedan jag var tillräckligt stor för att förstå att min farmor dog i cancer, 46 år gammal, har jag vetat att cancer är något som kan förändra livet. Det påverkade hela familjen. Och det är egentligen anledningen till att jag bor i Sverige i dag, inte Nya Zeeland där jag är född.

– Kraftens Hus har en viktig plats att fylla, att finnas som en mötesplats i ”mellanrummet” mellan cancervården och övriga samhällsaktörer. Mottot att ingen ska behöva vara ensam med sin cancer inkluderar närstående, vänner och kollegor, och är helt rätt tänkt. Våra liv är inte enstaka bitar, utan delar av en helhet.

– Jag vill gärna förmedla samma budskap till alla som berörs av cancer, som avslutar mina föreläsningar: ”Kom ihåg att du är starkare än du tror, och tillsammans är vi mycket starkare”. Det är viktigt att känna det, särskilt när livet är tufft på riktigt.

Andreas jobbar till vardags som forskare inom hälso- och sjukvårdsutveckling på Chalmers. Hans vision är att Kraftens Hus ska bidra till en mer jämlik cancerrehabilitering.

– Vi vet att när det är glapp mellan olika välfärdsaktörer så är det främst resursstarka personer som förstår systemet och kan ta sig fram i det. Jag hoppas att vi kan bidra till att tydliggöra vilka resurser vi har i samhället som kan hjälpa till när det gäller att rehabiliteras och lära sig leva med cancer. Att människor får det stöd de har rätt att få.

– Det vi också gör som särskiljer oss är att vända på vårdens perspektiv. Vi pratar inte om patienter utan du är besökare här – vare sig du är drabbad eller närstående. Vi vet nämligen att närstående är väldigt viktiga i rehabiliteringen och stödet för den drabbade. Men också att många närstående själva drabbas hårt och ofta återfinns i sjukskrivningsstatistiken på grund av utmattning och depression.

Han gillar verkligen devisen “Ingen ska behöva vara ensam med sin cancer.”

– Jag hoppas att vi under en fas i din eller din närståendes sjukdomstid har bidragit till att göra dig lite starkare, att du inte har känt dig lika ensam. Det är vårt viktigaste uppdrag. Vissa kanske vill vara ensamma – men ingen ska behöva vara det.